GENETICKÉ VYŠETŘENÍ KOČEK OD KOČEK

Co jsou genetická onemocnění?

Genetická onemocnění jsou způsobena homosexualitou DNA, která byla zděděna od matky a/nebo otce kočky. Intenzita nemoci může být méně fatální.

Kočky dostávají dvě kopie všech rodičů (jedna matka, jeden rodič). Ve většině případů je genetické onemocnění a Punč Gin, což znamená, že malá kočka musí obdržet kopii každého otce nemoci. Protože každá matka má pouze kopii mutovaného genu, netrpí nemocí; Vlak může obdržet dvě kopie mutovaného genu, jeden v každém otci.

Méně dominantní geny, kde kočka potřebuje pouze kopii nemoci.

K dispozici je mnoho genetických testů pro sledování potenciálních koček z genetických onemocnění prostřednictvím speciálních workshopů nebo univerzit. To umožňuje učitelům určit a zlikvidovat dopravní kočky z programů stvoření.

Většina genetických onemocnění ovlivňuje pouze několik soutěží.

Craniofaccess

Postižená rasa (in): Pemmima, Bombam, Tunkins
Jean: Homobox 1, typ Aristalo (ALX1)
Také zmíněn: Úvodní chyba, vrozená přední dysplazie, voda,
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Smrtelné poškození
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Odmítnutí Al -Qhakal je genetická porucha, ke které došlo ve Spojených státech. Současní býci S jsou také označovány jako rozvod Částečná výroba kloubů To zdvojnásobí horní čelist (horní čelist). Kočky s kopií genu Vypadá to jako Brachycefalic (Nízká tvář a kulatá lebka) jsou vážně ovlivněny dvě kopie genu. Abnormální případy zahrnují deformaci čelistí a dolní bratrství, neúplné složení lebky, mozek, tvorbu oka, dvojité šňůry a kočáry psů.

Kočky narozené ve dvou verzích genu nejsou kompatibilní se životem a nevytvářejí kočky a umírají krátce po narození.

Infekce nemoci 1 a 2

Postižená rasa (in): Sklizeň Minden -Buy a
Jean: Pod beta jednotkou (HEXB)
Také zmíněn: Lysomiální onemocnění skladování, rozhraní (GM2), Burrimean GM
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Znovu
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Oglim je nemoc mozku, míchy a nervového systému. GM1 i GM2 jsou zachováním genetických nohou, které ničí nervové buňky (neurony).

jména pro dva kocoury

Nedostatek zainteresovaných koček existuje v nepřítomnosti beta -tugosidázy (GM1) nebo exosinidázy A a B (GM2), což je nezbytné k zabíjení určitých tuků (Gymani). Přerušení přirozené buněčné funkce, zatímco se smlouva hromadí v těle. Kočky postupně vyvíjejí nervové signály a postupně je nechají; To zahrnuje vyvážený pochod (ataxie), třes, boční pohyb, ztrátu zraku a kruhovou hlavu.

Glubinóza

Postižená rasa (in): Norský les
Jean: 1,4-allffa-glacana 1 (GBE1) Enzym Chaal
Také zmíněn: Glykogenová paměť napravo
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Znovu
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Skupina vzácných genetických poruch charakterizovaná neschopností metabolismu metabolinu, který je poté uložen v těle s cukrem. Zatímco glykogen se hromadí v tkáních, zejména v játrech, srdci a svalech, což vede k růstu velikosti a konečně jizvy (jaterní fibróza) s funkční defektem orgánů.

Kočky mohou zemřít v děloze nebo při narození v důsledku hypoglykémie (nízká hladina cukru v krvi). Ti, kteří žijí, se obvykle vyvíjejí do 5 a 7 měsíců, když se příznaky vyvíjejí.

Příznaky glykogenu jsou přetrvávající horečka, svalová paměť, králičí list a slabost svalu, které se nakonec stanou atrofickou, ochrnutí a křeče.

rozšíření

Postižená rasa (in): Ministerský předseda Zacházení
Jean: C -C -Union -C -Protein , CARDíaco (MYBPC3-A31P-MAINE COON) E (MYBPC3-R820W-RAGDOLL)
Také zmíněn: HCM
Gravitace: Znovu
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny
Režim dědictví: Dominantní autozomální vlastnost s neúplnou penetrací

V: rozšíření felina (HCM) Srdeční onemocnění, které vede k nadměrné tloušťce levé komory, papilárních svalů a sdílení. Tato tloušťka neumožňuje srdce expandovat stejně jako krev.

Pokud je levá komora zúžena a používána kvůli kontrole stěny, je méně schopna vzít hodně krve, hromadit se v levé síně, plíce a běžné linii, což vede ke stagnujícímu srdečnímu selhání a edému plic, což ztěžuje dýchání.

Mezi příznaky patří letargie, fyzická aktivita, potíže s dýcháním, úbytek na váze, ztráta chuti k jídlu a abnormální srdeční tóny.

je ocet škodlivý pro kočky

Barmské

Postižená rasa (in): Birmania ، Birmilla ، Bombam ، Australská mlha ، Cornish Rex ، Devon Rex ، Singapur ، Sphynx y Tonins
Jean: Wnk4
Také zmíněn: Polypatia ipocurum polypatia, překročila ložiska pro rodinu Hanbukal, bhk
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Ztráta
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Hypokalamie je nedostatek draslíku v plazmě, která je kapalinou součástí barvy slámy, která je asi 55 %. Nízké hladiny draslíku ovlivňují absorpci strukturálních svalů, srdce a hladké svaly.

Boom a Gize (WNK4) Kódování Chinázy 4 je zodpovědné za lysin (enzym je dostupný hlavně ve vzdáleném Nefronu).

Příznaky se rozvíjejí ve věku 2-6 měsíců a zahrnují nebezpečnou slabost svalů, protože svalová fotografie s jinými tkáními má větší ztrátu. Abnormální srdce (neadekvátní srdeční frekvence) může tvořit rytmus srdce (i svaly) a další příznaky zahrnují letargii, slabost, bolest svalů, přísná poloha, kolísání pohybu, ventrální krk (neschopnost, hlava ke zvýšení), úbytek svalu.

Politická ledvina

Postižená rasa (in): Britská zkratka y Longhair, Birman, Chartreux, Exotic, Persa, Ragdoll, Himalaya, Blue Russo, Scottish Folding y Selkirk Rex
Jean: PKD1
Také zmíněn: PKD, Cistoto polykarbonát
Režim dědictví: Znovusomico
Gravitace: Znovu
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Nejdůležitější ze všech dědičných nemocí, Politická ledvina Jedná se o postupné onemocnění, které je pomalu způsobeno ledvinami s kapalnými cysty. Cysty jsou přítomny od jejich narození, ale začínají snadno, ale zvyšují velikost Az az idő, amely károsítja az egészséges vese -szövetet, végül veseelégtelenséghez vezet.

PKD je častější u perských koček, Obdržet 36 % .

Progresivní sítnice -atrofie

Postižená rasa (in): Absinia, Soulaia, Osat, A American Circuit, West America, Rajaldol, Singetal, Oriental, Gorinn, Gwiss, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Toninen, Teninen bažina , H Corniche Rex
Jean: Centrální protein 290 (CEP290)
Také zmíněn: A
Režim dědictví: Atozomální recesivní and autosomal dominant
Gravitace: Ztráta
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Progresivní sítnice -atrofie is a disease that results in the degeneration and atrophy of the retina, which is made of photosensitive cells known as rods and cones which convert light into electrical impulses and transport them to the brain via the optic nerve. The disease is caused by a mutation of the CEP290 gene, which encodes for the centrosomal protein 290 kDa which maintains the important structure known as the cilium in rod photoreceptors.

A látás születéskor normális, de az idő múlásával súlyosbodik, ami a látás teljes elvesztését eredményezi 3-5 let .

Může se také vyskytnout dominantní automatická forma postupného retinálního tetrophy, která se nazývá CRX První první slepota za sedm týdnů .

Čínská neúplná pyramida

Postižená rasa (in): Abysinia, Bengala, Longhair de la Traya a Domestica, Mau Egyptian, La Perm, Maine MIT, Wald Norwegian, Savannah, Sibirier od té doby od té doby od té doby od té doby od té doby od té doby jsem od té doby od té doby jsem od té doby od té doby od té doby od té doby jsem od té doby od té doby od té doby
Jean: Piruvato Quinasa L/R (PKLR)
Také zmíněn: Orangen: Erythrozyte, Pk se vzdát
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Ztráta
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: A hemolitikus vérszegénység egyik formája (a vörösvértestek megsemmisítése, amely gyorsabban jelenik meg, mint ami történhet) a chinase -hiány eredményeként, amely a felelős vörösvértestek enzime. Ha a kínaiak hiánya van, a vörösvértestek nem tudják előállítani a túléléshez és az idő előtti meghaláshoz szükséges energiát.

Příznaky jsou spojeny s anémií a zahrnují jasné dásně, letargii, slabost a zvýšenou respirační systém.

Lymfatický reprodukční syndrom

Postižená rasa (in): Brit Pierce
Jean: FAS (FASL) povrch
Také zmíněn: Brit Pierce Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Canale-Smith syndrome
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Znovu

V: HIV se poprvé objevil u britských a britských koček. K tomuto onemocnění dochází v důsledku odmítnutí genu FASL, který reguluje reprodukci lymfocytů (bílé krvinky). Toto bude akumulace lymfocytů ve slezině a lymfatických uzlinách, což vede k růstu.

Gatiytos je při narození normální, ale velikost, nízký růst, otoky AMOM, syntaktní anémie, lymfatické uzliny a šesté šest kroků a ryby se pohybují rychle. Gatitos Muoiono Little Dopo nebo Vengo Sartrormatiti Ummanly.

vytvořila recenze krmiva pro kočky nacho

Alfa rukavice

Postižená rasa (in): Traya de domal ، Longhair doména
Jean: Man2b1
Také zmíněn: –
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Znovu
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Vzácné onemocnění ukládat lysozom způsobené mutací zabraňuje tvorbě enzymu Mandy-Mahaydes (Lyman)-ezyms, což vede k akumulaci cukru (velké molekuly cukru) v mozku, účinnosti a izolované buňky.

Příznaky se rozvíjejí mezi 7 a 15 měsíci a zahrnují útoky (březen podzim), třes, kosterní poruchy, složky rohovky, růst ničení a sluchová postižení.

sliz

Postižená rasa (in): Balinés, бир
Jean: Pust Alfa-L (Duse)
Také zmíněn: –
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Ztráta or lethal
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Skupina onemocnění lysosomické paměti charakterizovaná akumulací SICARD sliznice v důsledku škodlivých účinků lasosových enzymů. Kočky s poslanci nemají žádný enzym alfa -l -didasa nebo arsulfatázy -B, který je nezbytný k přerušení sliznice (molekuly cukru). Sližská membrána vytváří kosti, chrupavku, kůži, šlachy, rohovku a kapaliny zodpovědné za mazání kloubů.

V kočkách jsou dva typy sliznice:

sliz 1 (lethal)
sliz 6 (impairing)

Kočky jsou při narození normální, ale kočky začínají vážně po dobu šesti týdnů, včetně krátkého a širokého nosu, depresivního mostu, viditelného čela, malých uší, staré rohovky, degenerativní onemocnění v kloubech, strukturální deformace, mentálního zpoždění a zvýšeného jater.

Kočky Světelná forma obsahuje méně enzymů a granulí v bílých krvinek Ale zdá se to stejně zdravé.

'mohou kočky říct, když jsi nemocný'

Myotonie Centenita

Postižená rasa (in): Všechny kmeny
Jean: Kanál 1 závisí na napětí chloridu (CLCN1)
Také zmíněn: Kabra Etaa, Mc
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Ztráta
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Doplňkový transformátor svalů způsobuje nudnou část kodifikace Gen-Clcn1-Que El Canal de Chloruroo CLC-1, svalu svalu de fibra, s mírně přehnanou přehnanou v la aytivulaci (hipArexcibilid). Onemocnění je charakterizováno konstantní kontrakcí, zejména při pohybu svalů.

Mezi příznaky patří svalová obstrukce pro relaxaci po dobrovolné kontrakci, která vede k omezené čelisti, tvrdosti svalů, potížím s dechem, chudým a dočasným slabostem.

Bolestt Niman Bek -n

Postižená rasa (in): Siamey, Balnin přichází do místních obyvatel
Jean: Cholesterin v NPC 1 (NPC1)
Také zmíněn: Věda
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Znovu
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: Skladování lysozomů způsobených mutací genu NPC1, která způsobuje nedostatek enzymu v spinjokinu, který se hromadil v nervovém systému, játrech, slezině, ledvinách, plicích a střevech.

Příznaky jsou asi 12 týdnů začínají trampolínu, hlavu, ataxii (marty hovno), chvění, ztráta chuti k jídlu a nakonec smrt.

Muscleatrofie

Postižená rasa (in): Ministerský předseda
Jean:
Také zmíněn: SMA
Režim dědictví: Atozomální recesivní
Gravitace: Ztráta
Lze dosáhnout následovně: Analýza krve nebo bavlny

V: V míše stimuluje samo -rozvinutá neurotická porucha způsobená smrtí nervových buněk, která stimuluje svaly zavazadla a orgány specifikované kočkami. K tomuto onemocnění dochází v důsledku vysokého eliminace chromozomu A1, který odstraňuje dva geny.

Příznaky se vyskytují během 3 a 4 měsíců od mikrokosmosy, postupné slabosti backendu, skoku a anomálie.